کنکور زیست شناسی تبریزپیشرفت در امتحانات |

پیشرفت در امتحانات - کنکور زیست شناسی تبریز

کنکور،کنکور زیست شناسی،آموزش مفهومی،تکنیکی،نموداری زیست شناسی،آزمون های زیست شناسی،جزوات زیست شناسی، درسنامه های زیست شناسی، اخبار کنکور، روش های مطالعه دروس بویژه زیست شناسی، معرفنی منابع زیست شناسی

پیشرفت در امتحانات

فرمول پیشرفت در امتحانات را در مراحل زیر بیان کرده‌ام که شرط اساسی برای ورود به مرحله‌ی بعد تکمیل کردن مرحله‌ی قبل است و در صورتی که مرحله‌ا‌ی به صورت ناقص انجام شود باید برگشت به عقب داشته باشید.

  مطالعه‌ی کتاب درسی

 اولین مرحله‌، خواندن مطالب کتاب درسی است. فراموش نکنید که شکل‌ها، چرخه‌ها، نمودارها و حاشیه‌های کتاب را با دقت به یاد بسپارید.

حل تمرین‌ها، مثال‌ها و مسائل کتاب درسی

  هنگام مطالعه‌ی درس‌هایی که فرمول دارند ضمن مطالعه حتماً مثال‌های کتاب را حل کنید و فرمول‌های مهم را یادداشت کنید تا در مرحله‌ی بعد برای تثبیت مطالب از هر فرمول و نکته تعداد تمرین‌های بیش‌تری حل کنید.حل پرتکرارترین مسائل مهم از کتاب پرتکرار

در پایان هر مبحث به سراغ کتاب پرتکرار بروید و به حل تمرین‌های بیش‌تری بپردازید تا مطالب در ذهنتان حک شود. به یاد داشته باشید که هر سؤالی که حل می‌کنید حتماً مارک‌دار کنید. سؤالات را دسته‌بندی کنید و تمرین‌هایی را که درست حل می‌کنید و نکته‌ی آن را می‌دانید از سؤالاتی که مطالب را کامل یاد نگرفته‌اید یا نکته‌ی سؤال را نمی‌دانید تفکیک کنید. بهترین تفکیک استفاده از رنگ است.

مکتوب کردن نکات مهم و کلیدی در کتاب خودآموزی 

مطالب مهم کتاب درسی، نکته‌های مهم مثال‌های کتاب، مسائل کتاب یا تمرین‌های پرتکرار را در کتاب خودآموزی بنویسید تا هنگام جمع‌بندی مطالب بهترین گنجینه را در اختیار داشته باشید. «یک ساعت قبل از امتحان ارزش کتاب خودآموزی را خواهید دانست.»

از خودتان امتحان بگیرید.

بعد از پایان مطالب کتاب برای این‌که امتحانی موفق داشته باشید باید آموخته‌های خود را مورد امتحان قرار دهید. بدین صورت که در چندین نوبت از خود امتحان شبیه‌سازی بگیرید. بهترین امتحان امتحانات سال‌های قبل است که در کتاب مجموعه دروس برای دبستانی‌ها و مجموعه سؤالات امتحان نهایی برای دبیرستانی‌ها موجود است.  

منبع: کانون قلم چی

alt نوشته شده توسط: alt تاریخ: 4 ژانویه, 2014 alt ۶ نظر

icon 2,167 بازدید iconدسته : برنامه ریزی، روش های مطالعه، مشاوره
نوشته شده توسط : کنکوری93   درتاريخ: ژانویه 6th, 2014 در 19:36   

با این نمونه هایی که گذاشتید نمیشه فهمید جزوه در چه حدیه. مثل بعضی سایت ها شما هم مثلا یه فصل رو نمونه بذارید که واقعا ببینیم کتابتون تو چه سطحیه

نوشته شده توسط : سلیمان محبی   درتاريخ: ژانویه 7th, 2014 در 00:32   

با سلام خدمت کنکوری۹۳ مطالب زیر جهت اطلاع تقدیم می گردد:
۱- نمونه هایی کاملی از مطالب در سایت است مثل مکانیسم تخلیه ادرار- الکتروکاردیوگرام- تاژک و سایر مطالب
۲- با جزوه ۱۱ صفحه ای الکتروکاردیوگرام یا تخلیه ادرار می توان متوجه شد که جزوه در چه حدی است.
۳- از فصول نمونه هایی قرار داده شده و نمیشه یک فصول ۷۰ صفحه ای مثل شارش انرژی یا ۶۵ صفحه ای پروتئین سازی را جهت دانلود گذاشت.
۴- بزودی چگونکی حل مسائل فصل اول پروتئین سازی در۲۱ دیماه در سایت کنکور و سایت خودم قرار می گیرد.
۵٫ موفق باشید

نوشته شده توسط : محیا   درتاريخ: ژانویه 13th, 2014 در 19:47   

سلام استاد محبی…وبسایتتون حرف نداره…موفق باشید…من یه سوال داشتم،خیلی واسم مهمه لطفا اگه فرصت کردین جواب بدین،ممنون میشم.
اما سوال من: این متن چه اشکالایی داره(ازنظرعلمی)متنش درموردtrnaهستش.

مولکول tRNA مسئول انتقال آمینواسید به محل ریبوزوم است.
این مولکول نیز رونوشتی از ژن است اما ترجمه نمی شود.
این مولکول به طور متوسط در ساختمان خود ۷۶ نوکلئوتید دارد.
اندازه ی کوچک این مولکول به آن اجازه می دهد به آسانی وارد ریبوزوم شود.
دارای ۳ ساختار است:
ساختار اول :
محصول مستقیم رونویسی است و هنوز دچار تغییرشیمیایی و پیچ خوردگی نشده است

ساختار دوم:

یک حالت گذرا است و ساختار برگ شبدری نام دارد.
این ساختار حاصل پیچ و تاب خوردن ساختار اول و تشکیل پیوند هیدروژنی بین بازهای مکمل است
ساختار سوم:
ساختار سه بعدی و فعال مولکول است و ساختار L‌ شکل نام دارد.
این ساختار نیز حاصل تشکیل پیوندهای هیدروژنی جدید بین بازهایی است که در ساختار برگ شبدری از هم دور بوده اما در ساختار L‌ شکل مجاور هم قرار گرفته اند.
ساختار برگ شبدری دارای اجزای زیر است:
۱- ساقه‌ی پذیرنده:
در انتهای این ساقه توالی CCA وجود دارد.
آمینواسیدها از طریق پیوند استری به باز A از توالی CCA متصل می شوند.
۲- حلقه های جانبی :
که ۲ عددند و به نگهداری tRNA روی ریبوزوم کمک می کنند.
۳- حلقه‌ی انتی کدون:
در وسط این حلقه ۳ نوکلئوتید وجود دارد که با کدون موجود در mRNA رابطه مکملی برقرار می کند.
آنتی کدون هر tRNA مکمل کدون آمینواسیدی است که حمل می کند.
مثلا اگر یک tRNA آمینو اسید متیونین ( با کدون AUG ) را حمل می کند آنتی کدون آن UAC است.
حداقل ۳۱ مولکول tRNA لازم است تا ۶۱ کدون مختلف را شناسایی کنند.
هر نوع tRNA فقط می تواند به یک نوع آمینو اسید متصل شود.
عکس جمله ی بالا لزوما درست نیست چون بعضی از آمینواسیدها به بیش از یک نوع tRNA متصل می شوند.
برخی از tRNA ها با وجودی که انتی کدون مختلف دارند اما به یک نوع آمینواسید وصل می شوند
تفاوت tRNA های مختلف در نوع آنتی کدون آنهاست.
آنتی کدون است که تعیین می کند tRNA چه امینواسیدی حمل کند.

نوشته شده توسط : سلیمان محبی   درتاريخ: ژانویه 13th, 2014 در 20:41   

با سلام جواب کامل شما در پست قرار داده می شود
موفق باشید

نوشته شده توسط : محیا   درتاريخ: ژانویه 13th, 2014 در 19:51   

نظرمن وبقیه ی درمورد متنی که گفتم،دوستام اینه؛

چرا نوشته حداقل ۳۱trnAلازم است
باید بگه ۶۱تا .۶۱کدون-۶۱انتی کدون-۶۱trna
اینم نظریه دوست دیگه؛
در این کره خاکی بجزmRnaهیچ چیز دیگه ترجمه نمیشه
خودtRnaکه درون هسته ساخته میشه
حواستون باشه رونویسی با ترجمه اشتب نگیرید
اون۳۱تا غلطه
حداقلn-1وحداکثرnتا
مثلا ب ازای هر ۳۰ تا کدون ۳۰tRna(بشرط نبود کدون پایان)
و۲۹tRna(بشرط وجود کدون پایان)
چون برا کدون پایان هیچtRnaایی وجود نداره
…………………………………………………………….
خب به نظرشما نظرما درسته یا نظرنویسنده ی متن که دبیرزیسته و میگه چیزی که نوشته درسته؟!

نوشته شده توسط : محمد   درتاريخ: ژانویه 22nd, 2014 در 02:19   

کنکورک | Konkorak.ir
وبسایت معرفی خدمات آموزشی کنکوری
معرفی خدمات آموزش،مشاوره،برنامه ریزی،کتب آموزشی،جزوات آموزشی،سی دی و دی وی دی،آموزشگاه ها

منتظرتان هستیم.
آدرس : http://konkorak.ir

ارسال دیدگاه ها

submit a comment on this post لطفاًبا ایمیل mohebbisuliman@yahoo.com در ارتباط باشید.



آدرس سايت يا وبلاگ :